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    博安生物自研地舒單抗注射液(博優(yōu)倍)獲批上市

    11月13日消息,綠葉制藥集團(tuán)宣布,其控股子公司博安生物自主研制的地舒單抗注射液(博優(yōu)倍?)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn),用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥;在絕經(jīng)后婦女中,本品可顯著降低椎體、非椎體和髖部骨折的風(fēng)險(xiǎn)。博優(yōu)倍?是全球首個(gè)獲批上市的Prolia?(普羅力?)生物類(lèi)似藥。除了中國(guó)申報(bào),博安生物也在歐、美同步進(jìn)行博優(yōu)倍?的國(guó)際臨床和注冊(cè),并計(jì)劃將本品推廣至全球市場(chǎng)。

    博優(yōu)倍?,以全證據(jù)鏈支持其與原研藥等效

    博優(yōu)倍?的活性成份為RANK配體的免疫球蛋白G2全人源單克隆抗體,每6個(gè)月通過(guò)皮下注射給藥一次。地舒單抗是中國(guó)首個(gè)且唯一用于治療骨質(zhì)疏松癥的抗RANKL單克隆抗體;其作為一種廣譜的抗骨質(zhì)疏松藥物,是抑制骨吸收、增加骨密度、預(yù)防骨質(zhì)疏松和骨折的有力“武器”。

    博優(yōu)倍?遵循生物類(lèi)似藥相關(guān)研究指南,通過(guò)藥學(xué)、非臨床、人體藥代動(dòng)力學(xué)、臨床有效性一系列逐步遞進(jìn)的研究,科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、完整地確證了博優(yōu)倍?與原研參照藥的整體相似性,二者的質(zhì)量、安全性和有效性高度相似,無(wú)臨床意義上的差異。博優(yōu)倍?完成的兩個(gè)I期臨床試驗(yàn)的結(jié)果分別已在《Expert Opinion on Investigational Drugs》和《Frontiers in Pharmacology》發(fā)表,III期臨床試驗(yàn)結(jié)果已在《Journal of Orthopaedic Translation》發(fā)表。

    博優(yōu)倍?III期臨床試驗(yàn)由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院骨質(zhì)疏松和骨病??浦魅握抡窳纸淌跔款^,聯(lián)合了國(guó)內(nèi)近五十家三甲醫(yī)院參與完成,章振林教授表示:“博優(yōu)倍?在臨床研究中展現(xiàn)出卓越的療效和安全性,經(jīng)過(guò)半年或1年治療,可明顯提高絕經(jīng)后高危骨質(zhì)疏松癥女性的腰椎、髖部、股骨頸骨密度(BMD),并顯著降低骨轉(zhuǎn)換生化標(biāo)志物包括血清I型膠原C端肽(CTX)及I型原膠原N端前肽(P1NP)。博優(yōu)倍?的獲批將進(jìn)一步提升地舒單抗的用藥可及性,并為廣大骨質(zhì)疏松癥患者提供更多高品質(zhì)的治療選擇?!?/p>

    地舒單抗,骨質(zhì)疏松癥一線用藥

    骨質(zhì)疏松癥是一種與年齡增長(zhǎng)相關(guān)的骨骼疾病,多見(jiàn)于絕經(jīng)后女性和老年男性。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)50歲以上女性人口為2.3億,該年齡段女性患病率高達(dá)32.1%。該疾病被稱為“沉默的殺手”,其早期癥狀不明顯,患者常在遭遇由其引起的骨折后才被重視。骨質(zhì)疏松性骨折是當(dāng)前老年患者致殘和致死的主要原因之一,發(fā)生髖部骨折后1年內(nèi)約20%患者死于各種并發(fā)癥,約50%患者致殘,給患者和社會(huì)造成極大危害。

    地舒單抗是國(guó)際上抗骨質(zhì)疏松癥的一線藥物,為絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥提供方便、有效、經(jīng)濟(jì)的治療方案。地舒單抗能夠阻斷RANKL激活破骨細(xì)胞及其前體表面的受體RANK,阻斷RANKL/RANK相互作用可抑制破骨細(xì)胞形成、功能和存活,從而減少骨吸收,增加骨皮質(zhì)和骨小梁的骨量和強(qiáng)度。臨床證據(jù)顯示:該藥物可持續(xù)增加骨質(zhì)疏松癥患者的骨密度,并降低椎體、非椎體及髖部骨折的風(fēng)險(xiǎn);可連續(xù)使用長(zhǎng)達(dá)10年以上,且具有良好的安全性。

    目前,地舒單抗已獲得國(guó)內(nèi)外多個(gè)指南的用藥推薦,包括:2020年美國(guó)臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會(huì)/美國(guó)內(nèi)分泌學(xué)院(AACE/ACE)《絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥診斷和治療臨床指南》、2020年美國(guó)內(nèi)分泌協(xié)會(huì)(ENDO)《絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥臨床實(shí)踐指南》、2019年歐洲骨質(zhì)疏松癥和骨關(guān)節(jié)炎臨床和經(jīng)濟(jì)學(xué)會(huì)(ESCEO)《絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥診斷和治療臨床指南》、2017年中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì)《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南》等。

    在龐大的患者需求以及良好的臨床價(jià)值等多種因素的共同推動(dòng)下,地舒單抗呈現(xiàn)廣闊的市場(chǎng)前景。公開(kāi)信息顯示:Prolia?于2021年在全球的銷(xiāo)售額為32.48億美元,同比增長(zhǎng)18%。另?yè)?jù)弗若斯特沙利文報(bào)告:用于骨質(zhì)疏松癥的地舒單抗在中國(guó)的市場(chǎng)規(guī)模預(yù)期于2030年將達(dá)78億元人民幣。

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    2022-11-13
    博安生物自研地舒單抗注射液(博優(yōu)倍)獲批上市
    11月13日消息,綠葉制藥集團(tuán)宣布,其控股子公司博安生物自主研制的地舒單抗注射液(博優(yōu)倍?)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn),用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥;在絕經(jīng)后婦女中,本品可顯著降低椎體、非椎體和髖部骨折

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