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    信達生物制藥完成2.6億美元D輪融資

    今日,信達生物制藥(蘇州)有限公司(以下簡稱“信達生物”)宣布完成2.6億美元(約17億元人民幣)D輪融資。本輪融資由國投創(chuàng)新投資管理有限公司(簡稱“國投創(chuàng)新”)管理的先進制造產(chǎn)業(yè)投資基金領(lǐng)投,國壽大健康基金、理成資產(chǎn)、中國平安、泰康保險集團等新投資人及君聯(lián)資本、淡馬錫、高瓴資本等原有投資人共同出資完成。

    至此,信達生物已經(jīng)完成4輪累計4.1億美元的融資。此外,值得注意的是,信達生物本輪領(lǐng)投方為擁有國務(wù)院國資委背景的國投創(chuàng)新管理的先進制造產(chǎn)業(yè)投資基金。

    據(jù)創(chuàng)投時報項目數(shù)據(jù)庫,信達生物制藥(蘇州)有限公司成立于2011年8月,致力于做國內(nèi)最好、國際一流的高端生物藥制藥公司,開發(fā)、生產(chǎn)中國老百姓用得起的高端生物藥。公司已獲得全球知名創(chuàng)投高達2.32億美元的投資,形成了利用全球資本支持創(chuàng)新的新格局。

    經(jīng)過四年的發(fā)展,信達生物公司立足創(chuàng)新,建立起了一條包括12個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病領(lǐng)域,其中兩個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項;建成了大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)化基地,包括2條1,000L(已建成)、4條2,000L (建設(shè)中)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線,符合CFDA、FDA和EMA的GMP標準。第一條生產(chǎn)線已于2015年11月通過了知名跨國藥企的GMP審計;組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊,其中有37位海外歸國專家。

    2015年3月和10月兩次與美國禮來制藥達成產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略合作,獲得首付及潛在里程碑款等33億美元,創(chuàng)造了多個“中國第一”,這不但是第一次由中國人發(fā)明的生物藥的海外市場轉(zhuǎn)讓給世界500強制藥企業(yè),而且是第一次讓中國造的創(chuàng)新藥賣出了國際價。2015年6月,作為中國優(yōu)秀創(chuàng)新型企業(yè)代表,應(yīng)國務(wù)院邀請參加了“第六次中美創(chuàng)新對話”,俞德超博士在大會上發(fā)表了關(guān)于中國創(chuàng)新的演講?!度嗣袢請蟆泛汀度A爾街日報》兩次在頭版頭條對信達生物公司自主創(chuàng)新的成果和國際合作的成功案例進行了深度報道。信達生物的創(chuàng)新成果成功入選2015年度“中國醫(yī)藥與生物技術(shù)十大進展”,并于2016年6月作為“十二五”重大成果受邀參加由中組部、科技部等15個部委組織的國家“十二五”創(chuàng)新成就展,受到國家領(lǐng)導人的肯定。

    對于順利完成D輪融資,俞德超表示:“我們是一家年輕的公司,五年來成長很快,公司在新藥研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)、國際合作等方面取得了重大進展。此次融資將有助于信達更好地把握迅速發(fā)展的國內(nèi)生物藥市場中的發(fā)展機遇,早日開發(fā)上市中國老百姓用得起的高質(zhì)量的高端生物藥?!?/p>

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    2016-11-29
    信達生物制藥完成2.6億美元D輪融資
    信達生物制藥致力于做國內(nèi)最好、國際一流的高端生物藥制藥公司,開發(fā)、生產(chǎn)中國老百姓用得起的高端生物藥。公司已獲得全球知名創(chuàng)投高達2 32億美元的投資。

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