眼是人體重要的感覺器官之一，感官獲取的外界信息中約 90%來自眼睛。我國人口數(shù)量多，眼科醫(yī)療服務(wù)需求空間巨大。由于如今人們的工作學(xué)習(xí)節(jié)奏快，用眼頻繁，導(dǎo)致各種眼病患病率均呈上升趨勢，特別是近視人群高發(fā)化、低齡化。另外，我國居民眼保健觀念逐年增強，對眼科醫(yī)療服務(wù)的需求持續(xù)增加。

針對上述問題，北京中因科技有限公司基于遺傳性眼病臨床基因創(chuàng)新眼科治療技術(shù)，為眼科疾病的診斷、預(yù)防提供有力的技術(shù)支持，并利用科技優(yōu)勢，不斷研發(fā)基因治療藥物，為眼科患者構(gòu)建遺傳性眼病臨床基因診斷的廣闊平臺。

遺傳性眼病危害大，基因診斷成為必要手段

由于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的進步，原本在低視力中占比較高的眼病：如晶體后纖維增生癥及感染性眼病等大量減少，相對而言遺傳性眼病成了導(dǎo)致視力殘疾的重要原因。遺傳性眼病是由于遺傳因素而罹患的眼病。角膜變性、青光眼、晶狀體疾病、玻璃體視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜變性類疾病、脈絡(luò)膜營養(yǎng)障礙、視神經(jīng)疾病、眼肌疾病、眼部腫瘤、小眼球和眼組織缺損、高度近視等都屬于遺傳性眼病。

然而，遺傳性眼病與先天性眼病具有較大差別，眾多遺傳性眼病在新生兒階段癥狀表現(xiàn)微乎其微，幾年甚至幾十年后才會發(fā)病。這種情況嚴重拖延了遺傳性眼病的治療時間，并且致使患者在后期治療過程中危險率大，治療成本高，甚至無法痊愈。

目前，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)尤其是免疫學(xué)及分子生物學(xué)和遺傳學(xué)的研究也朝著深度和廣度挺進，其中從細胞水平和分子水平進行研究的細胞遺傳和分子遺傳學(xué)發(fā)展的更是迅速，使得一些遺傳性疾病的基因診斷和基因治療成為可能。

　　實驗室環(huán)境圖

　　辦公外景圖

中因科技打造科學(xué)穩(wěn)健的眼科治療平臺

北京中因科技有限公司是一家專業(yè)從事遺傳性眼病臨床基因診斷、預(yù)防和基因治療藥物研發(fā)的企業(yè)。該公司與全國多家醫(yī)院建立戰(zhàn)略合作;于2017年入駐中關(guān)村生命科學(xué)園，旗下“北京中因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室”成立，目前中因科技正在籌備數(shù)項基因治療臨床研究，已全面建立覆蓋全國的基因診斷合作網(wǎng)絡(luò)。

據(jù)了解，北京中因科技有限公司建立的遺傳性眼病臨床基因診斷平臺可以為遺傳性眼科患者提供快速、準確、可靠和專業(yè)的臨床基因診斷服務(wù)。該平臺是國內(nèi)眼科學(xué)界覆蓋病種更多，覆蓋基因更全面的遺傳性眼病臨床基因診斷平臺。

平臺的建設(shè)離不開遺傳專家和眼科專家的指導(dǎo)，迄今已經(jīng)為2000余例遺傳性眼病患者提供基因檢測，確保了檢測方法的科學(xué)性，檢測結(jié)果的準確性和檢測流程的成熟可靠，檢測報告的醫(yī)學(xué)遺傳解釋部分由知名遺傳性眼病專家參與撰寫和審閱，確保基因診斷結(jié)果與臨床表型相符，為廣大臨床醫(yī)生和患者提供參考性和可讀性更強的遺傳咨詢報告。

國家二胎政策開放后，新生兒數(shù)量增長明顯，中因科技在致病基因診斷的基礎(chǔ)上，通過胚胎植入前基因診斷或產(chǎn)前診斷可有效避免嚴重遺傳性眼病患兒的出生，提高我國的人口素質(zhì)，為我國勞動力人口的長遠發(fā)展提供有力技術(shù)支撐。

中因科技表示，在未來兩年將開展數(shù)項基因治療產(chǎn)品的臨床試驗，協(xié)助制定遺傳性眼病的基因診斷標準，為轉(zhuǎn)基因治療藥物研發(fā)積累病理資源。通過互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，不斷創(chuàng)新基因治療手段，致力于打造與國際接軌的科研平臺，將先進的科研技術(shù)應(yīng)用于基因的臨床診斷與臨床治療中，促進我國在基因診斷領(lǐng)域的科研影響力。

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