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    德國的一種新冠疫苗已進(jìn)入人體試驗(yàn) 或最快今秋使用

    據(jù)外媒BGR報(bào)道,瑞德西韋可能是現(xiàn)在的熱門話題,因?yàn)閾?jù)美國頂級傳染病專家安東尼·福奇(Anthony Fauci)的說法,這種最初用于治療埃博拉的抗病毒藥物將為COVID-19患者帶來新的治療標(biāo)準(zhǔn)。這種藥物可能無法預(yù)防死亡,但一項(xiàng)大規(guī)模研究的初步結(jié)果顯示,它可以縮短感染新型冠狀病毒的患者的恢復(fù)時(shí)間。雖然COVID-19并發(fā)癥仍會出現(xiàn),但這種藥物可能會幫助患者更快地恢復(fù),減少他們的住院時(shí)間。這對患者和治療大量COVID-19患者的醫(yī)療中心都有巨大的幫助。

    然而目前新冠肺炎沒有什么“神藥”。許多科學(xué)家認(rèn)為,疫苗是解決新冠大流行的“終極武器”。目前有大約90種不同的候選疫苗已經(jīng)在研發(fā)中。一種來自德國的全新的疫苗剛剛進(jìn)入人體試驗(yàn)階段,最快在今年秋天就可以為數(shù)百萬人提供。但那是緊急使用,或者說是不適用于普通人群的那種治療方法。在第一線與疾病作斗爭的人,包括醫(yī)生、護(hù)士、警察和其他必要的人員,將是第一批接種這些疫苗的人。

    德國公司BioNTech開發(fā)出了一種名為BNT162的COVID-19疫苗,4月23日,首批12人在德國接種了疫苗。BioNTech公司與制藥巨頭輝瑞公司合作,將試驗(yàn)范圍擴(kuò)大到美國志愿者,他們最早將于下周獲得該藥。輝瑞公司可能會在今年秋天準(zhǔn)備好該藥物,供緊急使用。

    "兩家公司計(jì)劃聯(lián)合開展COVID-19疫苗候選藥物的臨床試驗(yàn),最初將在歐洲和美國的多個(gè)研究地點(diǎn)進(jìn)行,"輝瑞在本周早些時(shí)候的2020年第一季度財(cái)報(bào)中表示。"兩家公司估計(jì),如果開發(fā)計(jì)劃在技術(shù)上取得成功,并獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),到2020年底有可能提供數(shù)百萬劑疫苗,并有可能在2021年迅速擴(kuò)大生產(chǎn)數(shù)億劑疫苗的能力。"

    據(jù)CNN報(bào)道,BioNTech公司計(jì)劃向200名18至55歲的健康志愿者施用1微克至100微克的劑量。該公司不僅在這項(xiàng)1/2期研究中評估藥物的有效性和安全性,還在尋找藥物的最佳劑量。報(bào)道沒有提到BNT162是什么類型的疫苗,但WHO此前的一份清單透露,BioNTech/輝瑞公司唯一的疫苗是一種mRNA藥物,截至4月20日,該藥物還處于臨床前階段。BioNTech和輝瑞的公告也證實(shí)了BNT162是一種mRNA疫苗。

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    2020-05-01
    德國的一種新冠疫苗已進(jìn)入人體試驗(yàn) 或最快今秋使用
    德國的一種新冠疫苗已進(jìn)入人體試驗(yàn) 或最快今秋使用

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