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    港股IPO|康諾亞生物通過聆訊,預計2022年完成第一階段新商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)設施

    6月21日,極客網(wǎng)了解到,康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司(簡稱康諾亞生物)通過港交所主板聆訊。

    招股書顯示,康諾亞生物是一家生物科技公司,擁有五種臨床階段的候選藥物,在國產(chǎn)同靶點藥物或同類別藥物中,每種均處于取得中國及美國臨床試驗申請批準的前三位。公司的核心業(yè)務模式是基于差異化或經(jīng)臨床驗證的作用機制自行發(fā)現(xiàn)及開發(fā)創(chuàng)新療法。

    康諾亞生物主要專注于自主發(fā)現(xiàn)及開發(fā)創(chuàng)新生物療法并與其他制藥及生物技術(shù)公司合作,以滿足自體免疫及腫瘤治療領域中一些巨大的醫(yī)療缺口,如特應性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎及胰腺癌等。目前,公司擁有超過十種候選藥物處于內(nèi)部研發(fā)階段,其中五種處于臨床階段。

    據(jù)披露,康諾亞生物的核心產(chǎn)品為CM310,是多種臨床試驗中的一種針對白介素4受體α亞基(IL-4Rα)的高效、人源化拮抗性抗體。CM310可能可以有效治療各種成人、青少年及兒童II型過敏性疾病,例如中重度特應性皮炎、中重度嗜酸性哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉,亦可能可以治療慢性阻塞性肺病。CM310為首個國產(chǎn)且獲得國家藥監(jiān)局的臨床試驗申請批準的IL-4Rα抗體。

    2021年3月10日,康諾亞與上海津曼特生物科(石藥集團有限公司的全資附屬公司)訂立獨占許可協(xié)議(石藥集團協(xié)議),以在中國(不包括香港、澳門或臺灣地區(qū))開發(fā)和商業(yè)化CM310中度至重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸疾病適應癥。

    康諾亞預計在2022年完成第一階段新商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)設施,預計將為公司提供16000公升的額外產(chǎn)能。

    財務方面,2019-2020年,康諾亞的收益分別為人民幣(下同)1564.5萬元和4119萬元。期內(nèi)年度全面虧損總額由2019年的人民幣1.675億元增至2020年的人民幣8.188億元。

    研發(fā)投入方面,于2019年及2020年,康諾亞的研發(fā)開支分別為人民幣6480萬元及人民幣1.274億元。

    關于募資用途,康諾亞表示,約60%,于未來三至五年內(nèi),將主要用于核心及主要產(chǎn)品的研發(fā)及商業(yè)化;約15%,將用于其他管線產(chǎn)品的臨床前評估及臨床開發(fā);約15%,將用于新生產(chǎn)及研發(fā)設施的租賃付款,及購買機械及設備;約10%,將用于的一般企業(yè)及營運資金用途。

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    2021-06-21
    港股IPO|康諾亞生物通過聆訊,預計2022年完成第一階段新商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)設施
    6月21日,資本邦了解到,康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司(簡稱康諾亞生物)通過港交所主板聆訊。

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