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    苑東生物:富馬酸丙酚替諾福韋片、達(dá)比加群酯膠囊獲注冊證書

    4月19日,極客網(wǎng)了解到,科創(chuàng)板上市公司苑東生物(688513.SH)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的富馬酸丙酚替諾福韋片《藥品注冊證書》。

    富馬酸丙酚替諾福韋片由美國制藥公司吉利德(Gilead)研制,于2016年11月被FDA批準(zhǔn)上市,商品名為Vemlidy?,2018年11月被NMPA批準(zhǔn)上市,商品名為韋立得?。本品是治療成人和青少年慢性乙型肝炎的強(qiáng)效藥,富馬酸丙酚替諾福韋在血漿中穩(wěn)定性更高,能更有效地傳遞到肝細(xì)胞,故達(dá)到相似抗病毒作用所需的劑量遠(yuǎn)低于富馬酸替諾福韋二吡呋酯,從而顯著降低其副作用風(fēng)險,具有更好的骨骼安全性和腎臟安全性。根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù)查詢,目前國內(nèi)富馬酸丙酚替諾福韋片生產(chǎn)廠家有Gilead、成都倍特、江西青峰、齊魯制藥等。此外,另有正大天晴、上海迪賽諾、東陽光等多家公司提交仿制藥申請。米內(nèi)網(wǎng)重點省市公立醫(yī)院數(shù)據(jù)庫顯示,2020年丙酚替諾福韋在中國重點省市公立醫(yī)院終端銷售額約為1.40億元。

    2019年6月28日,公司向國家藥監(jiān)局提交的富馬酸丙酚替諾福韋片注冊申請獲得受理。截止公告日,該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約2098.13萬元。

    公司富馬酸丙酚替諾福韋片按照化藥新注冊分類4類申報,按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評并獲批,因此批準(zhǔn)后視為通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。富馬酸丙酚替諾福韋片獲批上市后,標(biāo)志著公司具備在國內(nèi)市場銷售該藥品的資格,對公司經(jīng)營發(fā)展具有一定的積極作用。

    由于該產(chǎn)品目前尚未形成銷售,故不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。同時受到未來政策變化、市場需求、同類型藥品市場競爭等多種因素影響,該產(chǎn)品未來銷售具有不確定性,敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。

    此外,公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的達(dá)比加群酯膠囊《藥品注冊證書》。

    達(dá)比加群酯(甲磺酸鹽)是繼華法林之后首個上市的全新口服直接抗凝血藥物。達(dá)比加群酯是達(dá)比加群的前體藥物,屬非肽類凝血酶抑制劑,口服經(jīng)胃腸吸收后體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的達(dá)比加群。達(dá)比加群結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點,阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟及血栓形成。同時,達(dá)比加群可以從纖維蛋白一凝血酶結(jié)合體上解離,發(fā)揮可逆的抗凝作用。

    達(dá)比加群酯最早由德國勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)公司研發(fā),并于2008年首次在英國上市,商品名為“PRADAXA?”(膠囊劑)。隨后在全球多個國家上市,并于2010年10月獲得FDA批準(zhǔn)。2013年在中國獲批進(jìn)口上市,主要用于預(yù)防成人非瓣膜性房顫患者的卒中和體循環(huán)栓塞、治療急性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及預(yù)防相關(guān)死亡、預(yù)防復(fù)發(fā)性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及相關(guān)死亡。

    根據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù)查詢,目前國內(nèi)達(dá)比加群酯膠囊獲批廠家有BoehringerIngelheim、江蘇豪森、正大天晴等。此外,另有齊魯制藥(海南)、四川科倫、南京海辰等公司提交仿制藥申請。米內(nèi)網(wǎng)重點省市公立醫(yī)院數(shù)據(jù)庫顯示,2020年達(dá)比加群酯在中國重點省市公立醫(yī)院終端銷售額約為3.18億元。

    2020年1月7日,公司向國家藥監(jiān)局提交的達(dá)比加群酯膠囊注冊申請獲得受理。截止公告日,該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約3622.67萬元。

    公司達(dá)比加群酯膠囊按照化藥新注冊分類4類申報,按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評并獲批,因此批準(zhǔn)后視為通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。達(dá)比加群酯膠囊獲批上市后,標(biāo)志著公司具備在國內(nèi)市場銷售該藥品的資格,進(jìn)一步豐富了公司心血管領(lǐng)域的產(chǎn)品線,對公司經(jīng)營發(fā)展具有一定的積極作用。

    由于該產(chǎn)品目前尚未形成銷售,故不會對公司近期業(yè)績產(chǎn)生重大影響。同時受到未來政策變化、市場需求、同類型藥品市場競爭等多種因素影響,該產(chǎn)品未來銷售具有不確定性,敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。

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    2021-04-19
    苑東生物:富馬酸丙酚替諾福韋片、達(dá)比加群酯膠囊獲注冊證書
    科創(chuàng)板上市公司苑東生物(688513.SH)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的富馬酸丙酚替諾福韋片《藥品注冊證書》,同時獲達(dá)比加群酯膠囊《藥品注冊證書》。

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