在新冠疫情中,連花清瘟膠囊/顆粒(以下簡(jiǎn)稱"連花清瘟")多次被國(guó)家衛(wèi)生健康委作為推薦用藥,寫(xiě)入新冠肺炎診療方案,成為對(duì)抗新冠過(guò)程中不可或缺的力量。實(shí)際上,連花清瘟并不是面對(duì)疫情才能派上用場(chǎng),據(jù)悉自2004年獲批上市以來(lái),由于其廣譜抗病毒、抑菌抗炎,調(diào)節(jié)免疫的特點(diǎn),一直被臨床上廣泛用于感冒、流感等病毒性呼吸道感染性疾病,且具有較高的用藥安全性。據(jù)悉,從目前中醫(yī)處方組成、基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等多個(gè)維度的數(shù)據(jù)分析也再次證明:連花清瘟治療病毒類呼吸系統(tǒng)傳染病是有效的。

連花清瘟組方藥物包括連翹、金銀花、炙麻黃、炒苦杏仁、石膏、板藍(lán)根、綿馬貫眾、魚(yú)腥草、廣藿香、大黃、紅景天、薄荷腦、甘草,共13味中藥。連花清瘟組方中源自漢代、明代、清代三朝治療瘟疫名方,在現(xiàn)代臨床與藥效研究、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究中對(duì)于當(dāng)代病毒感染性呼吸道疾病的確切作用也得到了證實(shí)。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也證明了連花清瘟具有廣譜抗病毒及抑菌作用。廣州呼吸疾病研究所通過(guò)治療給藥和預(yù)防給藥證實(shí),連花清瘟可多環(huán)節(jié)抑制甲型流感病毒H3N2,具有綜合抑制、預(yù)防病毒吸附、抑制病毒吸附后復(fù)制增殖以及直接殺傷病毒作用。軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所,采用預(yù)處理、共處理、后處理三種不同給藥方式,證實(shí)連花清瘟可延長(zhǎng)H1N1病毒感染小鼠平均存活時(shí)間,減小感染小鼠肺指數(shù),減輕肺組織炎癥病變,保護(hù)小鼠肺組織,同時(shí)該藥對(duì)H6N2、H9N2、H7N9在內(nèi)的多種流感病毒亦具有廣譜抑制作用,調(diào)節(jié)病毒感染免疫反應(yīng)。此外,研究證實(shí)連花清瘟明顯抑制流感病毒FM1、副流感病毒,有效抑制呼吸道合胞病毒(RSV)、腸道病毒71(EV71)、柯薩奇病毒。

最新研究證實(shí),連花清瘟顯著抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)活性,具有劑量依賴性,且抑制病毒感染細(xì)胞空斑形成,顯著抑制SARS-CoV-2誘導(dǎo)炎癥因子TNF-a、IL-6、MCP-1和IP-10的mRNA過(guò)度表達(dá),呈劑量依賴關(guān)系。該實(shí)驗(yàn)室還證實(shí),連花清瘟對(duì)新冠病毒omicron變異株感染誘導(dǎo)的細(xì)胞病變具有明顯的抑制作用,達(dá)到抗新冠病毒的作用。

中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院等多家科研機(jī)構(gòu)證實(shí),連花清瘟有效抑制金黃色葡萄球菌、流感桿菌、肺炎球菌等,抑制金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌甲氧西林耐藥菌株細(xì)菌生物膜形成。同時(shí),廣州呼吸疾病研究所研究表明,連花清瘟可抑制流感病毒A/PR/8/34繼發(fā)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的重癥肺炎,抑制病毒疊加細(xì)菌感染導(dǎo)致的肺上皮細(xì)胞黏附因子表達(dá),抑制組織中促炎因子IL-6、IL-8、TNF-α表達(dá),降低炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn),還證實(shí)連花清瘟可緩解H1N1繼發(fā)性金黃色葡萄球菌感染所致肺損傷。

與此同時(shí),連花清瘟還具有退熱抗炎、止咳化痰作用。該藥可抑制多種致病因素引起的肺部感染和炎癥反應(yīng),通過(guò)抑制IKK/IκB/NF-κB信號(hào)通路,抑制炎性細(xì)胞浸潤(rùn),改善肺泡上皮細(xì)胞和肺血管內(nèi)皮細(xì)胞連接蛋白表達(dá),緩解肺組織損傷;降低PM2.5急性暴露大鼠肺泡灌洗液和血清中IL-1、IL-6、TNF-α水平,抑制肺部炎癥損傷;抑制中性粒細(xì)胞在氣道和肺組織中聚集,改善肺組織病理?yè)p傷。體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均證實(shí)該藥通過(guò)降低MCP-1表達(dá)量和單核巨噬細(xì)胞在肺部感染灶的趨化和募集,降低病理性炎癥損傷,阻斷急性肺損傷模型動(dòng)物病情進(jìn)展。此外連花清瘟可延長(zhǎng)小鼠氨水引咳的咳嗽潛伏期,減少咳嗽次數(shù),減少豚鼠枸櫞酸引咳的咳嗽次數(shù),增加小鼠氣管段酚紅排泌量,從而稀釋痰液,便于排出。

據(jù)悉,連花清瘟從新藥研發(fā)之初已采用臨床循證醫(yī)學(xué)研究方法,后續(xù)圍繞甲流、新冠肺炎不同類型患者均遵從循證研究要求,開(kāi)展規(guī)范、權(quán)威的臨床研究,并獲得扎實(shí)可靠的臨床數(shù)據(jù)支持。

2020年由20余家醫(yī)院共同參與完成的連花清瘟治療新冠肺炎前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照、多中心臨床研究證實(shí):治療組可改善患者發(fā)熱、乏力、咳嗽等臨床癥狀,縮短癥狀持續(xù)時(shí)間3天,改善肺部炎癥,提高臨床治愈率19%,降低轉(zhuǎn)重癥率50%,應(yīng)用于新冠肺炎患者安全有效。研究結(jié)果發(fā)表在Phytomedicine(影響因子5.656),被AnnRheumDis、SignalTransductTargetTher、Matter等知名期刊他引200余次。

2022年的新冠疫情,呈現(xiàn)出無(wú)癥狀感染者多見(jiàn)的態(tài)勢(shì)。為此,多家醫(yī)院組織開(kāi)展了"連花清瘟膠囊治療新型冠狀病毒肺炎無(wú)癥狀感染者有效性的隨機(jī)、對(duì)照多中心試驗(yàn)研究",結(jié)果顯示:治療組14天核酸轉(zhuǎn)陰率高于對(duì)照組(48.33%vs.26.67%,P=0.014)。治療組患者核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間較對(duì)照組縮短7天(7.5天vs.14.5天,縮短近50%,P=0.018);與對(duì)照組相比,治療組在隔離觀察期間出現(xiàn)癥狀轉(zhuǎn)為確診輕癥和普通病例的比例也較低(35.00%vs.66.67%,p<0.001),無(wú)記錄嚴(yán)重不良事件。該研究發(fā)表于JIntegrComplementMed(影響因子2.579)。

針對(duì)高暴露風(fēng)險(xiǎn)人群(包括密接、次密接、同一空間、同食、同住等情況),一項(xiàng)連花清瘟前瞻性開(kāi)放標(biāo)簽1976例真實(shí)世界研究結(jié)果顯示:隔離醫(yī)學(xué)觀察期間治療組核酸檢測(cè)陽(yáng)性率顯著低于對(duì)照組,密接及次密接人群應(yīng)用連花清瘟后核酸檢測(cè)陽(yáng)性率較對(duì)照組降低76%,且服用連花清瘟具有良好的安全性。

連花清瘟自上市以來(lái),已開(kāi)展了百余項(xiàng)臨床研究,Meta分析顯示在治療流感、呼吸道感染、肺炎、新冠肺炎等疾病方面均具有良好的安全性。

一項(xiàng)連花清瘟自上市至2021年2月的217項(xiàng)臨床研究不良反應(yīng)的Meta分析,涉及該品種治療流感、呼吸道感染、肺炎、新冠肺炎等多類疾病,結(jié)果顯示連花清瘟或聯(lián)合常規(guī)藥物,較常規(guī)藥物組總的不良反應(yīng)發(fā)生率降低(P<0.001),未見(jiàn)與連花清瘟有關(guān)的肝腎功能損傷。該Meta分析中發(fā)現(xiàn)的連花清瘟主要不良反應(yīng)與國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心監(jiān)測(cè)到的惡心、腹瀉、嘔吐、皮疹、瘙癢等不良反應(yīng)一致。

（免責(zé)聲明：本網(wǎng)站內(nèi)容主要來(lái)自原創(chuàng)、合作伙伴供稿和第三方自媒體作者投稿，凡在本網(wǎng)站出現(xiàn)的信息，均僅供參考。本網(wǎng)站將盡力確保所提供信息的準(zhǔn)確性及可靠性，但不保證有關(guān)資料的準(zhǔn)確性及可靠性，讀者在使用前請(qǐng)進(jìn)一步核實(shí)，并對(duì)任何自主決定的行為負(fù)責(zé)。本網(wǎng)站對(duì)有關(guān)資料所引致的錯(cuò)誤、不確或遺漏，概不負(fù)任何法律責(zé)任。
任何單位或個(gè)人認(rèn)為本網(wǎng)站中的網(wǎng)頁(yè)或鏈接內(nèi)容可能涉嫌侵犯其知識(shí)產(chǎn)權(quán)或存在不實(shí)內(nèi)容時(shí)，應(yīng)及時(shí)向本網(wǎng)站提出書(shū)面權(quán)利通知或不實(shí)情況說(shuō)明，并提供身份證明、權(quán)屬證明及詳細(xì)侵權(quán)或不實(shí)情況證明。本網(wǎng)站在收到上述法律文件后，將會(huì)依法盡快聯(lián)系相關(guān)文章源頭核實(shí)，溝通刪除相關(guān)內(nèi)容或斷開(kāi)相關(guān)鏈接。 ）