血液腫瘤,一直是威脅人類健康與生存的惡性腫瘤。

目前,血液腫瘤的發(fā)病率占全世界癌癥總體發(fā)病率中第6位,而我國(guó)更是屬于全球血液腫瘤高發(fā)地區(qū),每年新發(fā)腫瘤病人接近500萬(wàn),占全世界的1/5。由于人口老齡化趨勢(shì)、生活方式等影響因素,血液腫瘤的發(fā)病率正快速攀高,成為威脅我國(guó)公眾健康和公共衛(wèi)生的一大挑戰(zhàn)。

一、血液腫瘤,基因中潛藏致命危機(jī)

血液腫瘤疾病想要準(zhǔn)確的進(jìn)行診斷需要涉及到一項(xiàng)非常重要的技術(shù):染色體核型分析。

血液病的診斷最初主要依賴于形態(tài)學(xué)分型,即FAB分型方法,但是隨著染色體顯帶等技術(shù)的相繼問(wèn)世,血液病細(xì)胞染色體的特異性重排被逐漸發(fā)現(xiàn),血液病的診斷也逐漸發(fā)展成形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)相結(jié)合的分型方法,即MICM分型。1999年WHO提出的關(guān)于造血系統(tǒng)惡性腫瘤的診斷分型建議中已將染色體和細(xì)胞形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)及分子生物學(xué)一同列為血液病的重要診斷指標(biāo)。

1960年Nowell和Hungerford發(fā)現(xiàn)了慢性粒細(xì)胞白細(xì)胞特異性染色體異常,即Ph染色體。

在多種白血病和其它血液系統(tǒng)疾病中可發(fā)現(xiàn)特異性的和非特異性的染色體異常,染色體異常的檢出對(duì)血液系統(tǒng)疾病的診斷、鑒別診斷等顯示越來(lái)越重要的作用, 同時(shí)在白血病預(yù)后判斷、指導(dǎo)治療中起到關(guān)鍵作用。染色體核型分析也同樣應(yīng)用于鑒別白血病微小殘留病灶及驗(yàn)證骨髓移植是否成功的常用檢測(cè)手段。

(慢粒白血病)

染色體核型分析第二代技術(shù)(第一代純手工操作已被淘汰)在全球廣泛使用,目前應(yīng)用于各大醫(yī)院血液科、檢驗(yàn)科、婦產(chǎn)科、生殖中心、計(jì)劃生育研究所、 職業(yè)病防治所以及高校和科研院所等單位。 二、痛點(diǎn)難點(diǎn),科室專家困擾數(shù)十年

雖然,傳統(tǒng)的第二代染色體分析技術(shù)具有結(jié)果準(zhǔn)確、覆蓋面廣等顯著優(yōu)勢(shì),然而其檢測(cè)速度慢、需要專家進(jìn)行解讀咨詢等技術(shù)短板亟待解決。

首先,檢測(cè)速度慢。在臨床分析上,第二代分析工具智能化測(cè)度低,往往出一個(gè)報(bào)告就需要一個(gè)月之久,效率低下。

其次,專業(yè)人才稀缺。一位染色體分析專家的培養(yǎng)期至少3年,且臨床經(jīng)驗(yàn)傳授依賴于言傳身教,培養(yǎng)成本高;

而要解決這些困擾形態(tài)學(xué)診斷行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵難題,自動(dòng)化和智能化是必由之路。

幾十年來(lái),臨床一直希望能夠有新一代的技術(shù)能實(shí)現(xiàn)染色體快速自動(dòng)識(shí)別分析。 三、AI為器,德適開(kāi)創(chuàng)全球第三代染色體分析技術(shù)

2016年以來(lái),國(guó)內(nèi)外掀起人工智能產(chǎn)業(yè)發(fā)展的浪潮,德適生物踏浪而行,將AI技術(shù)與傳統(tǒng)染色體分析技術(shù)完美結(jié)合,是全球第一家成功將AI技術(shù)應(yīng)用于染色體分析的科技企業(yè),開(kāi)創(chuàng)了第三代染色體分析技術(shù),市場(chǎng)占有率全球遙遙領(lǐng)先。德適生物是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),主持國(guó)家科技部重點(diǎn)專項(xiàng)、擁有四十余項(xiàng)核心專利技術(shù),建有浙江省企業(yè)研究中心,業(yè)務(wù)覆蓋人工智能、臨床診斷、醫(yī)療器械等五大領(lǐng)域。AutoVision® 智能染色體核型分析系統(tǒng) &MetaSight® 自動(dòng)細(xì)胞顯微圖像掃描系統(tǒng)是由德適生物自主研發(fā),承載AI染色體智能掃描分析的技術(shù)平臺(tái)。

今天,德適生物隆重發(fā)布,全球首款適用于血液科的染色體分析第三代技術(shù):

AutoVision®血液科專業(yè)版

在常規(guī)血液病診斷過(guò)程中往往需要面對(duì)大量骨髓來(lái)源樣品,骨髓細(xì)胞的中期分裂非常少。AutoVision® 血液腫瘤染色體核型輔助系統(tǒng)能夠幫助臨床醫(yī)師非常快速地抓取到骨髓相中的中期分裂相,并且通過(guò)人工智能快速診斷出發(fā)生在染色體水平的異常,為白血病臨床診斷帶來(lái)方便。 四、德適推出全球首臺(tái)第三代血液科染色體智能分析系統(tǒng)

德適生物作為全球染色體智能掃描分析領(lǐng)域的開(kāi)創(chuàng)者,自主研發(fā)的血液腫瘤染色體核型輔助系統(tǒng),結(jié)合自主創(chuàng)新的人工智能細(xì)胞識(shí)別算法對(duì)骨髓細(xì)胞識(shí)別與輔助診斷,是全世界頂尖的骨髓細(xì)胞分析診斷設(shè)備。

血液腫瘤染色體核型輔助系統(tǒng)可以解決染色體背景不良問(wèn)題,利于醫(yī)生對(duì)血液腫瘤染色體核型進(jìn)行鑒別、判斷。同時(shí)該系統(tǒng)利用深度學(xué)習(xí)算法可正確識(shí)別排列上千張染色體核型圖,共可節(jié)省70%以上的總工作量,將醫(yī)生從重復(fù)繁雜的核型分析工作中解放出來(lái),擁有更多時(shí)間從事深入的臨床咨詢等。該系統(tǒng)還包含異常染色體輔助診斷工具及嵌合體識(shí)別、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等輔助功能,大幅度提升檢測(cè)效率。

經(jīng)過(guò)上百萬(wàn)張的染色體圖片數(shù)據(jù)測(cè)試,該系統(tǒng)一鍵分析準(zhǔn)確率保持全球高水準(zhǔn),基于此,年輕醫(yī)生的學(xué)習(xí)周期將大大縮短,分析判斷的準(zhǔn)確也將進(jìn)一步提高,從而快速縮短與專家的差距,迅速提高業(yè)務(wù)水平。

在檢測(cè)前端,德適生物自主研發(fā)的MetaSigt® 全自動(dòng)細(xì)胞顯微圖像掃描系統(tǒng)作為AutoVision® 的組合產(chǎn)品,上市以來(lái)銷量全球遙遙領(lǐng)先,受到業(yè)內(nèi)知名專家的一致好評(píng)。掃描系統(tǒng)單片倉(cāng)一次性可裝載160片以上玻片,自動(dòng)尋找8張玻片上的染色體分裂相,然后傳輸至多個(gè)分析終端,供檢驗(yàn)者進(jìn)行分析,將常規(guī)出報(bào)告時(shí)間幾何倍數(shù)縮短。真正將傳統(tǒng)染色體分析帶入了全新的數(shù)字化時(shí)代。

目前,德適作為該領(lǐng)域龍頭企業(yè),所研發(fā)的全球首款血液腫瘤染色體核型輔助系統(tǒng)擁有中國(guó)NMPA(原CFDA)注冊(cè)證,歐盟CE注冊(cè)證,ISO13485體系認(rèn)證,以及ISO9001體系認(rèn)證,并成功入選浙江省首臺(tái)套產(chǎn)品應(yīng)用推廣目錄。如今已經(jīng)有數(shù)十家三級(jí)醫(yī)院、數(shù)百萬(wàn)名受試者使用該系統(tǒng)進(jìn)行快捷準(zhǔn)確的新一代染色體核型分析來(lái)對(duì)血液腫瘤進(jìn)行診斷。 五、初心相伴,全民健康終成新常態(tài)

AI的高速發(fā)展反饋到現(xiàn)實(shí)世界里的將是更為觸手可及的醫(yī)療資源,以及被徹底解決的“看病難看病貴”問(wèn)題?，F(xiàn)階段,德適生物研發(fā)的血液腫瘤染色體核型輔助系統(tǒng)已投入市場(chǎng),助力醫(yī)生實(shí)現(xiàn)更高效、精準(zhǔn)、一致的診斷。

未來(lái),人類對(duì)醫(yī)療的主要訴求將向全民健康轉(zhuǎn)變。德適生物將持續(xù)通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新、加速人才匯聚,提升企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力,加速產(chǎn)業(yè)數(shù)字化進(jìn)程,全力推進(jìn)醫(yī)療診斷領(lǐng)域智慧化進(jìn)程。矢志不渝,勇攀高峰,為打造世界一流產(chǎn)品,建立世界一流品牌而不懈努力!

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