如今,三胎政策已全面開放,從“只生一個好”,到“全面二孩”,再到如今來臨的“三孩政策”。

　　“催生”是很多經(jīng)濟較發(fā)達國家面臨的共同挑戰(zhàn),更是世界各國普遍面臨的重大問題之一。我國也不例外。誰也料想不到,作為全球人口最多的國家,我們也終究未能逃脫“生育水平下降可能導(dǎo)致的人口負增長”的魔咒。"培養(yǎng)一個孩子已經(jīng)很累了。"這是多數(shù)人的反饋,同時,也是德適生物所全面攻克的方向。

　　如何讓寶寶健康出生?

　　伴隨著三胎政策的全面開放,我國的生育問題也逐漸被更多人所關(guān)注、重視。其中反復(fù)流產(chǎn)、不孕不育、新生兒出生缺陷高發(fā)等健康現(xiàn)狀已直接影響全民生育意愿的進一步提升。

　　所幸,這是一個數(shù)字浪潮的時代,我們所面臨的難題都將被AI輕松解決。隨著近年來突破性的技術(shù)革新,我省高科技企業(yè)德適生物在國際上首次解決了“卡脖子”問題,為我們的健康生育保駕護航!

　　知其然,而不知其所以“染”

　　出生缺陷兒概率高居不下,卻少有人真正了解其中原因,“染色體”正是罪魁禍首之一。

　　我們正常人有23對染色體,也就是46條染色體,父母在孕育下一代時,通過精子與卵子將自身一半的染色體密碼遺傳給寶寶,組合成全新的46條染色體。如果在遺傳過程中丟失或者增加一條,或者染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異,都會造成染色體疾病。

　　生育不是開盲盒,這也正是德適所要解決的問題!

　　全球已發(fā)現(xiàn)4000多種染色體異常,絕大部分的新生兒染色體疾病不可治愈。

　　根據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布《中國出生缺陷防治報告(2012)》,我國新生人口缺陷率約為5.6%,與世界中等收入水平國家平均水平接近,高于美國的3%。

　　由于我國人口基數(shù)龐大,出生缺陷患兒數(shù)量絕對值高,每年新增80萬到120萬名出生缺陷兒,平均每30秒就有一名缺陷兒出生。

　　缺陷兒主要表現(xiàn)在:智力低下、發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形、特殊面容、生活不能夠完全自理,甚至還有雙性同體的情況出現(xiàn),也就是大家所說的“陰陽人”,這種情況并不少見。

　　調(diào)查表明:染色體異常占流產(chǎn)胚胎的50%,占死產(chǎn)嬰的8‰,占新生兒死亡者的6‰,占新生活嬰的5～10‰,占一般人群的5‰。

　　染色體異常是會遺傳的!也就是說,我們身體中如果有潛藏的異常染色體,有很大可能會在不知情的情況下遺傳給下一代,辛苦懷胎十月,生出的寶寶卻是“缺陷患兒”?這是所有父母都不愿意看到的事情。

　　防患于未“染”

　　染色體除了可遺傳,還有一個特性就是其終身不變!也正因此,我們需要做好一級防控措施,在婚前、孕前做好染色體檢測,提前知曉自己是否可以正常生育,而不是去開“盲盒”。

　　染色體檢測有很多種方式,以往常見的NIPT等以產(chǎn)前篩查和選擇性終止妊娠為主要預(yù)防手段,綜合孕周、孕婦年齡、體重等各項信息,經(jīng)過專業(yè)的篩查軟件,計算出胎兒有染色體異常的風(fēng)險,存在一定的局限性,因為其只能檢測染色體疾病中最常見的三種,即21三體、18三體、13三體。

　　而相較于常規(guī)檢測項目,染色體核型分析才是防治出生缺陷孕前、孕中診斷的"金標準",能一次性檢測4000多種染色體異常,這才是我們所需要的檢測方式。

　　值得一提的是,染色體檢測項目耗時真的太久了。

　　檢測一個病例,需要在顯微鏡下找到數(shù)十個可用于分析的染色體核型,然后將其手繪排列,進行分析,往往一個病例需要一個月才可以出具檢測報告。

　　這樣的現(xiàn)實情況導(dǎo)致很難將該檢測項目普及開展,同時由于人工成本過高,檢測費用也高居不下,該檢測項目儼然成為了富人家庭才會去做的檢測項目。

　　數(shù)字化浪潮襲來,人工智能+染色體應(yīng)“孕”而生

　　在人工智能的浪潮下,杭州德適生物科技有限公司將AI與醫(yī)療結(jié)合,研發(fā)上市MetaSight自動細胞顯微圖像掃描系統(tǒng)&AutoVision智能染色體核型分析系統(tǒng)。

　　德適生物所開創(chuàng)的第三代人工智能染色體核型分析技術(shù),利用智能算法將傳統(tǒng)檢測技術(shù)整體效率提升10倍之多,將稀缺的專業(yè)分析人員數(shù)量縮減到原先的1/10,已在50余家知名三甲醫(yī)院采購使用。

　　7天即可出具染色體檢測報告,并且識別準確率達到了99%以上,經(jīng)醫(yī)生人工輔助糾偏和最后審核后,準確率可達100%。

　　將繁復(fù)的工作交于計算機工作,全程無需人工操作,AI+醫(yī)療才是我們讓染色體檢測項目真正普及到每一戶家庭。

　　分子檢測技術(shù)如NIPT一次性只能檢測三種染色體數(shù)目異常,且只適用于檢測胎兒,并且如有雙胞胎、既往生育雙胞胎、既往輸血史等情況都無法通過NIPT進行染色體異常的篩查。

　　而德適生物的“染色體分析”技術(shù)可以運用于成年人孕前染色體檢測項目,胎兒的羊水染色體檢測,各類血液病的分型確診,也可用于放射職業(yè)病的體檢等多種場景。

　　我們做不到忽視下一代的健康,染色體檢測是我們每個將要為人父母的保障,生育是我們?nèi)松械念^等大事,安全系數(shù)自然尤為重要。將染色體檢測普及開展,我們才可以最大程度降低出生缺陷率,攜手下一代幸福生活。

　　讓生命更好的傳承,是我們每一個人的期望。

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