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    聚焦腫瘤創(chuàng)新,推動中國原研 | 太美醫(yī)療科技出席DIA第一屆腫瘤創(chuàng)新論壇

    2021上海國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周系列活動——DIA 2021中國腫瘤創(chuàng)新論壇于10月14-15日在上海中星鉑爾曼大酒店成功舉辦。上海市人民政府顧洪輝副秘書長、上海市經(jīng)濟和信息化委員會副主任阮力、徐匯區(qū)副區(qū)長候選人方雷為開幕式致辭。

    聚焦腫瘤創(chuàng)新,推動中國原研

    過去5年內(nèi),全球創(chuàng)新藥物的研發(fā)中,近一半是腫瘤藥,腫瘤領(lǐng)域藥物研發(fā)的創(chuàng)新獲得各方的密切關(guān)注,超越國家,超越族群,走出企業(yè),走進患者。談及中國腫瘤藥物研發(fā)的創(chuàng)新,不僅是制藥企業(yè)的責任,同時也是醫(yī)院、CRO公司、醫(yī)藥科技公司及所在產(chǎn)業(yè)鏈當中所有相關(guān)方的共同責任。太美醫(yī)療科技影像科學事業(yè)部總經(jīng)理蔡鑫,參與“以中國患者為中心的藥物研發(fā)挑戰(zhàn)”專家討論環(huán)節(jié)。

    聚焦腫瘤創(chuàng)新,推動中國原研

    臨床研究以為患者提供更優(yōu)的治療為最高目標,需要充分尊重和響應(yīng)患者的需求和治療體驗。腫瘤創(chuàng)新藥的臨床試驗往往繞不開影像學的療效評估。在進行方案設(shè)計和執(zhí)行時,也需要考慮這方面對患者的便利性,例如對檢查的隨訪合理規(guī)劃,在有些試驗中必須結(jié)合骨髓活檢等侵入性檢測時,應(yīng)結(jié)合評估標準和最佳實踐進行更靈活的適應(yīng)性設(shè)計,盡量減少重復的有創(chuàng)檢測。此外,在整個試驗過程中,體現(xiàn)以患者為中心的理念,收集、分析和報告患者反饋,傾聽患者聲音,關(guān)注患者對治療的預期和治療帶給患者的改善與負擔等也越來越深入人心。但是,由于專業(yè)門檻高、信息不對稱,患者的參與仍是極度缺乏的。未來,我們需要建設(shè)一個臨床研究平臺,集合產(chǎn)業(yè)各相關(guān)方,專業(yè)化、數(shù)字化和智能化,可以減少臨床研究中的各種偶然性,讓患者更方便更深入的參與臨床研究,也讓醫(yī)院、藥企、監(jiān)管機構(gòu)等更密切更高效的協(xié)同合作,從而加速完成新藥研發(fā)。

    太美醫(yī)療科技影像科學事業(yè)部

    太美醫(yī)療科技在臨床研究醫(yī)學影像數(shù)字化運營服務(wù)方面擁有深厚的技術(shù)積累與豐富的項目經(jīng)驗,其核心成員全部經(jīng)歷多個成功項目;推出一體化IRC服務(wù)解決方案,擁有眾多資深閱片專家,以及超過90人的專業(yè)運營團隊,能夠為多樣化的影像閱片需求提供從數(shù)字化影像數(shù)據(jù)采集、傳輸、處理到標準化閱片和QA的全流程專業(yè)服務(wù),顯著提升臨床試驗影像評估的效率及可靠性,確保評估過程及結(jié)果客觀、穩(wěn)定、可追溯,為臨床試驗保駕護航。

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