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    2020中國腫瘤學(xué)大會(huì)肝癌早篩突破性技術(shù)成熱點(diǎn)

    11月12-15日,2020中國腫瘤學(xué)大會(huì)(CCO)在花城廣州隆重召開。本次大會(huì)是2020年我國腫瘤學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大、規(guī)格最高、覆蓋學(xué)科最全、影響力最廣的學(xué)術(shù)會(huì)議,集結(jié)20余位院士、2000余位頂尖腫瘤學(xué)專家學(xué)者和來自全國各地的腫瘤學(xué)領(lǐng)域精英,秉承“腫瘤防治,贏在整合”的主題,共享學(xué)術(shù)盛宴,共沐智慧藍(lán)海,共譜抗癌華章。

    泛生子首席醫(yī)療官胡云富博士作為演講嘉賓出席參與,圍繞“癌癥早篩研發(fā)及審批路徑”發(fā)表演講,引發(fā)現(xiàn)場(chǎng)專家、嘉賓的廣泛關(guān)注。

    2020中國腫瘤學(xué)大會(huì)肝癌早篩突破性技術(shù)成熱點(diǎn)

    在演講中,胡云富博士指出,早篩早診是降低惡性腫瘤死亡率最有效的途徑,液體活檢技術(shù)通過少量血液即可檢測(cè)游離的腫瘤DNA,令惡性腫瘤的早期篩查成為可能。

    對(duì)于現(xiàn)階段癌癥早篩的技術(shù)攻關(guān),胡云富博士做出詳細(xì)介紹:“DNA變異、DNA甲基化和蛋白表達(dá)是發(fā)現(xiàn)早期癌癥三類有效的標(biāo)志物。由于血液中cfDNA含量很低,往往不能同時(shí)檢測(cè)。泛生子自主研發(fā)的技術(shù)Mutation CapsuleTM,通過使用捕獲法、擴(kuò)增法等多種方案真正做到對(duì)一份原始cfDNA進(jìn)行多種標(biāo)志物檢測(cè),突破癌癥早篩的限制瓶頸。”

    2020中國腫瘤學(xué)大會(huì)肝癌早篩突破性技術(shù)成熱點(diǎn)

    基于cfDNA液體活檢技術(shù),泛生子圍繞肝癌這具有中國特色的癌種,加速早篩研發(fā)應(yīng)用。肝癌早期無明顯癥狀,5年生存率僅12.1%。然而,通過早期干預(yù),肝癌的5年生存率可高達(dá)90%,能夠極大地挽救患者生命、降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    胡云富博士指出,基于液體活檢的癌癥早篩研發(fā),有三個(gè)關(guān)鍵因素:“通過多種標(biāo)志物的臨床試驗(yàn)分析,篩選出可以精準(zhǔn)預(yù)測(cè)早期癌癥的數(shù)據(jù)模型;以前瞻性研究進(jìn)一步驗(yàn)證標(biāo)志物對(duì)疾病的篩查效果,確定假陽性率;進(jìn)行大規(guī)模驗(yàn)證,評(píng)價(jià)篩查在人群中應(yīng)用價(jià)值。”

    胡云富博士介紹,在泛生子現(xiàn)在正在進(jìn)行的多中心、2000名乙肝陽性患者的前瞻性研究隊(duì)列里,目前已經(jīng)完成297名澳抗陽性患者的隨訪。HCCScreenTM檢測(cè)的敏感性為92%,特異性達(dá)93%,陽性預(yù)測(cè)值為35%,這些早期指標(biāo)比目前其他國際企業(yè)公布的同類研發(fā)產(chǎn)品數(shù)字更為優(yōu)越。

    2020年9月30日,得益于在前瞻性隊(duì)列研究中比當(dāng)前醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)(即超聲檢查聯(lián)合甲胎蛋白檢測(cè))更為卓越的臨床表現(xiàn),美國FDA授予泛生子基于高通量測(cè)序(NGS)的肝細(xì)胞癌早篩液體活檢產(chǎn)品HCCscreenTM“突破性醫(yī)療器械”(Breakthrough Device Designation)認(rèn)定。泛生子是國內(nèi)第一家獲此認(rèn)定的體外診斷企業(yè)。

    2020中國腫瘤學(xué)大會(huì)肝癌早篩突破性技術(shù)成熱點(diǎn)

    對(duì)于獲得此項(xiàng)認(rèn)定的價(jià)值,胡云富介紹道,美國 FDA 針對(duì)“突破性醫(yī)療器械”設(shè)置了一系列嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),一方面要求創(chuàng)新產(chǎn)品相比既有產(chǎn)品具有顯著優(yōu)勢(shì)、符合患者最大利益;更為重要的是,當(dāng)公司申請(qǐng)“突破性醫(yī)療器械”的時(shí)候,必須要有一系列嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)據(jù)論證,能夠支持創(chuàng)新產(chǎn)品實(shí)踐應(yīng)用的可操作性,還要有充分合理的理由表明產(chǎn)品上市后擁有極高的成功概率。獲得認(rèn)定不僅是為創(chuàng)新產(chǎn)品提供一個(gè)“優(yōu)先權(quán)”或“快速通道”,還可以通過覆蓋整個(gè)上市周期的制度設(shè)計(jì),助推新產(chǎn)品盡快上市并大范圍應(yīng)用,同步加速進(jìn)入美國聯(lián)邦醫(yī)保。“我們很高興地看到美國FDA認(rèn)定泛生子的HCCscreenTM 具備更有效地進(jìn)行肝癌早篩的潛力。該認(rèn)定也是泛生子計(jì)劃將HCCscreenTM擴(kuò)大到更廣闊的市場(chǎng)的重要里程碑。”胡云富說。

    “我們希望在肝癌早篩技術(shù)得到大規(guī)模普及后,三到五年內(nèi)將中國肝癌的死亡人數(shù)降低一半,惠及更多高危人群及老百姓。未來,泛生子將利用Mutation CapsuleTM創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái),持續(xù)推進(jìn)每一個(gè)癌種的早篩生物標(biāo)志物研發(fā),把各個(gè)單一癌種的生物標(biāo)志物結(jié)合起來,開發(fā)一款能實(shí)現(xiàn)對(duì)多癌種的早期篩查產(chǎn)品。”胡云富說。

    目前,除了率先在肝癌早篩領(lǐng)域取得重大突破,泛生子也是唯一一家參與三大癌種(肝癌、肺癌、消化道癌癥)國家級(jí)早篩研發(fā)項(xiàng)目的公司。

    在剛剛過去的泛生子第三季度業(yè)績(jī)發(fā)布會(huì)上,聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO王思振提到,其他癌種的液體活檢研發(fā)正在快速推進(jìn),計(jì)劃在2021年公布基于ctDNA的腸癌早篩初步數(shù)據(jù)。

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