2019年10月16日，陳瑞(化名)的女兒欣欣出生了。剛出生的小家伙非常可愛，一家人也都沉浸在喜悅當中。

但是好景不長，欣欣三個月的時候還不會抬頭，全身也軟軟的沒有力氣，后來，連剛出生就會的蹬腿和揮手都不會了。

陳瑞和丈夫意識到事情的嚴重性，趕忙帶著孩子四處求醫(yī)，最終在甘肅省婦幼保健院做了基因檢測后，確診欣欣患上了脊髓性肌萎縮。醫(yī)生表示，這是一種發(fā)病概率為萬分之一的罕見病，6個月之內(nèi)確診的一型患兒呼吸肌無力突出，多數(shù)患兒會在2歲內(nèi)死于呼吸衰竭或者重癥肺炎……

父母放棄工作，全力以赴，只為孩子好好活下去

為了更好的照顧欣欣，陳瑞放棄了工作，但是欣欣病情還是在不斷地惡化，6個月的時候便失去了呼吸和吞咽功能，每天需要24小時呼吸機支持，并且需要鼻飼管來進食。

為此，陳瑞和丈夫傾其所有，為可憐的孩子購置了能夠維持她生命的呼吸機，咳痰機，吸痰器，制氧機，霧化器，血氧儀等各種醫(yī)療器械，夫妻倆更是輪班每天24小時不離身的精心照顧著孩子。

可天有不測風(fēng)云，2020年9月2日，欣欣還是因為重癥肺炎堵痰住院了，當天晚上醫(yī)生就為她進行了氣管插管……

醫(yī)?告訴夫妻倆，當前國內(nèi)只有諾西那生鈉一種藥物可以救治欣欣，但是一針需要70萬元。

得知這樣天價的藥物，夫妻倆在病房外深感絕望，陳瑞說：“這樣高昂的藥我們實在用不起，但我也真的不想眼睜睜地看著可愛的女兒就這樣死去!我想不通老天怎么能讓我這么可愛的孩子得了這個病，她才不到一歲，卻要承著這樣的受痛苦!入院后孩子已經(jīng)進行了三次搶救了，每一次我的心就和插了好幾把??一樣，這實在是太殘忍了!”

巨額醫(yī)藥費前的無奈與絕望，決心求助輕松籌

據(jù)了解，從欣欣確診到現(xiàn)在，陳瑞一家已經(jīng)花了12萬余元，這筆錢還是夫妻倆找親朋好友東拼西湊借來的。但醫(yī)生表示，想要治好欣欣的病，后續(xù)至少還需要準備30萬元。

陳瑞一家是普通的工薪族，這樣高額的治療費讓夫妻倆陷入了困境。但看著病床上可愛的女兒，他們還是不愿意放棄，決心求助于輕松籌，希望借助平臺上社會各界好心人的力量來挽救孩子的生命。

據(jù)了解，輕松籌的大病救助模式已成功幫助眾多深陷水深火熱中的大病家庭，幫助他們走出困境，重見生命曙光。隨著輕松籌的價值觀逐漸深入人心，其所匯聚的指尖力量也正影響著越來越多的人加入進來。

老話常說“大難不死，必有后福。”相信欣欣的父母可以在輕松籌平臺上快速為欣欣籌得救命錢，讓她能夠接受治療，早日戰(zhàn)勝病魔!

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